近几年随着原核细胞和真核细胞培养技术的发展，生物反应器工艺的容积产率有了实质性的提高。这种提高主要是由于一些常用表达系统，如细菌、酵母甚至是哺乳动物细胞，其生长密度的大幅增加。工艺中聚积的大量生物质，对初步回收前固液分离步骤的容量和处理量提出了巨大的挑战。同时，高效的生物反应器工艺产生的细胞群，其应激性可能显著增强，使其对于传统固液分离方法造成的破坏更为敏感。最后，当工艺容量受限时，设备处理量就成为工艺开发的核心问题。这就要求改进回收操作，即两个或多个单元操作步骤组合在一起形成新的单元操作步骤。
膨胀床吸附(expanded bed adsorption，EBA) ...... （共1038字） [阅读本文]>>
生物制药工业固液分离理论可以用于预测澄清性能[41]。此理论有助于预测运行条件，但是不适用于非理想化的分离情况，非理想因素包括剪切损伤和干扰沉降。下面所描述的固液分离理论是以连续碟式离心机为例，但是可以加以修订以适
生物制药工业1.2.2.1垂直流过滤一般来说，垂直流过滤(normalflowfiltration，NFF)有两种操作模式。粒子被滤材孔隙或内部截留的过滤模式被称作深层过滤或澄清过滤。而固形物停留在滤材表面并堆积形
生物制药工业表1.5列出了评价离心和过滤性能的检测技术。目的蛋白质的收率采用阴离子交换色谱测定，测定物料、离心滤液、污泥和滤液池中目的蛋白质的浓度并用于计算产物收率。对物料和离心滤液样品进行粒度分布分析，对部分物料
生物制药工业1.3.3.1离心离心是方法1A和1B中常用的单元操作，采用的设备为WestfaliaCSA-8型碟式离心机。研究工作有三个目标：·最终离心滤液池中的固形物含量<1%;·离心步骤的产物收率>
生物制药工业判断并控制流化床的膨胀状态在EBA工艺中很关键。因为EBA是在有限的柱高内进行的，过度膨胀会导致吸附剂的扬析或在顶部接头处被压实，这都是极不理想的。通过使床层流态化，这两种情况都可以避免。另外，分离过程
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