本征因1914年Andogsky首先报道而得名。又名：异位性皮炎—白内障综合征;神经性皮炎(Andogsky型);慢性局部性苔癣(Vidal病);瘙痒素质综合征(Besnier痒疹)。病因未明，可能与遗传有关。由于遗传性抗原反应引起晶体和皮肤变化，眼部为致密的囊下白内障。临床表现为儿童期开始慢性湿疹性皮肤损害，Besnier痒疹，红皮病样皮肤肥厚、丘疹、鳞状肥厚和色素沉着。皮肤损害引起颈部和四肢屈侧，特别是肘、腕和膝部皮肤苔癣化。面部皮肤病变可引起“狮子脸”。20～30岁时发生双侧白内障，可见囊下浓厚的晶体混浊，逐渐发展至整个晶体混浊，有异位角膜结膜炎、色素层炎、圆锥角膜和视网膜剥离等。根据临床 ...... （共332字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
上一篇