Arnold—Pick氏综合征之病名目前已不采用，而常称Pick氏病。临床称为痴呆综合征，伴有额、颞叶局限性萎缩，属于原发性退行性痴呆，由Arnold、Pick两人于1892年首先描述，Onariu spatz于1929年命名为Pick氏病。有的家系有明显遗传倾向。1982年Endtz曾报道一个大家系连续6代25例病人，14例尸检证实。本病女性患病高于男性两倍，多于40～60岁起病，临床症状主要为缓慢进行性痴呆，与Alzbeimer氏病相似。早期表现为神经衰弱症状，对周围事物不感兴趣，缺乏始动性，以后转为冲动性行为，并可有幻觉、妄想等精神症状。言语机能丧失，屡见锥体外系症状。Schneider1929年及ferraro1959年将本病临床病程分为三期，第一 ...... （共503字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
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