又称眼—口—甲状腺综合征;Laffer—Ascher综合征;睑皮松垂症;睑皮驰缓症;甲状腺肿—双唇综合征。本征由Beers于1807年首先报道，1920年Ascher又详加描述而得名。我国1957年后有个案报道。病因不明。男女均可罹患，多见于青少年，1/3患者在10岁前发病， 1/2患者在10～20岁之间发病。临床表现：多为双侧性，单眼机会少。发病缓慢，初起上睑浮肿，颇似血管神经性浮肿，反复发作，致使皮肤萎缩变薄，皮色暗红，多皱纹，松驰悬垂，遮盖睑缘或睫毛;继续发展可发生痉挛性睑内翻或泪腺及眶内脂肪脱出，即Schmidt—Rimpler眶脂脱出。口腔咽部粘膜显著水肿，牙龈肿胀，常有上唇水肿，外形呈分叶状，脱出于上唇 ...... （共404字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
上一篇