先天性巨结肠又称Hirschsprung病(HD)。本病的基本病因是肠壁肌层和黏膜下神经丛内的神经节细胞缺如或发育不良，所以又称为无神经节细胞症。病变肠管丧失正常蠕动能力，同时使得肠管处于经常性的痉挛收缩状态，形成功能性肠狭窄和梗阻，粪便通过困难而淤积于近段肠腔中，使近段结肠壁扩张肥厚而形成巨结肠。根据病变范围分型： 常见型、长段型、全结肠型、短段型、超短段型及全肠型。常见型病例占75%，肠管无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端。关于神经节细胞缺如及发育障碍的原因，虽不能做出肯定的解释，但普遍认为与缺血、缺氧及炎症毒素有关，部分有家族性及遗传 ...... （共1834字） [阅读本文]>>
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儿科临床鉴别(一)风湿热风湿热是与A组β溶血性链球菌感染相关的自身免疫性疾病，常反复发作，其病变特征是全身结缔组织无菌性炎症改变，以心脏损害为多见，此病初发年龄5～15岁，以冬春季节发病为多见。寒冷、潮湿地区更易发
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儿科临床鉴别乳汁进入胃后与胃内的黏液、消化酶及胃酸混合形成乳凝块，便于消化吸收，呕吐的乳凝块带有酸臭味的，与进奶量及哺喂后时间有关，奶量大且时间短者可无乳凝块呕出。一般奶后15～30分钟形成乳凝块，食管闭锁、贲门失
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儿科临床鉴别出现此种情况常表示肠道梗阻位于胆总管开口以下的部位，偶见于开口以上部分而呕吐剧烈时，多数疾病须经外科手术治疗才能痊愈，所以大多属于外科疾病。(一)先天性环状胰腺由于胰腺在发育过程中不能随十二指肠旋转，而
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儿科临床鉴别呕吐物含粪便伴腹胀是消化系统本身病变引起最多的症状。腹胀因梗阻部位及所累及肠管多少而不同，可轻可重，常伴有呕吐，呕吐物可为粪汁或血性液体。(一)先天性巨结肠先天性巨结肠是由于部分结肠肠壁先天缺乏神经节细
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儿科临床鉴别(一)胃扭转胃扭转由Berti(1866)首次报道。Cole及Dickinson报道250例胃扭转中儿童占44例。慢性胃扭转较多见，多伴有食管裂孔疝。[临床特点]1.有急性胃扭转时病儿突发上腹部剧痛，疼
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