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二、骨嗜酸性肉芽肿

分类:儿科临床鉴别1286字

本病是朗格罕细胞组织细胞增生症的一种类型。该病曾被称为组织细胞增生症X,目前认为,是由于朗格罕细胞异常增生导致的骨囊状破坏或膨胀性改变或骨压缩的病理改变,少数伴肺部病变。

[临床特点]

1. 该病有不同的临床表现,但骨骼病变的常见临床形式为孤立性嗜酸肉芽肿。临床可有疼痛或脊柱后凸畸形,也可以无症状,X线检查时偶尔发现。

2. 该病儿童和青少年多见,主要见于扁平骨和含有造血骨髓的长骨干骺端,颅骨亦多见,如病变发生在脊柱可出现腰背痛;如病变侵及股骨近端或髂骨,可出现跛行。

[辅助检查]

1. X线表现病变可侵犯单个或多个椎体,胸腰椎最多见,椎体骨质稀疏、囊状 ......     (共1286字)    [阅读本文]>>

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