在全球人口中，诊断的及未诊断的2型糖尿病患病率都随着年龄升高而升高，在高龄阶段达到持平甚至轻度降低。例如，在澳大利亚，25～34岁年龄组中，确证的及未诊断的糖尿病分别占0.2%及0.1%，在65～74岁年龄段显著升高到了9.4%及8.5%，而在大于75岁年龄段，这一数值为10.9%及12.1%[1]。在美国，70～74岁，75～79岁，80～84岁，≥85岁年龄段人群，糖尿病患病率分别为20.0%，20.1%，20.2%，17.3%[2]。
在DECODE研究中，来自9个欧洲国家的数据分析显示2型糖尿病的患病率在<60岁人群中为<10%，60～79岁人群中为10%～20%[3]。在11个亚洲中心进行的DECODA研究显示出相似的结果。糖尿病(诊断的及未诊断的)患病率随年龄升高 ...... （共398字） [阅读本文]>>
老年糖尿病在过去，已有大量的研究在于了解2型糖尿病的发病机理[1]。然而，遗憾的是，老年患者被排除在这些研究之外。而近年来我们才开始系统地了解到老年糖尿病的病理学变化有它的特殊性。这些研究在后面的部分中将详细阐述
老年糖尿病在中年2型糖尿病发生的新陈代谢变化具有广泛的特征[1]。在年龄和体重均衡匹配时，肥胖和瘦弱的中年组存在显著的胰岛素抵抗介导的葡萄糖利用障碍导致肝空腹血糖升高，同时明显抑制胰腺胰岛素释放。近来，肥胖和消瘦
老年糖尿病大量研究表明，老年糖尿病患者较年轻的病人发生严重或致死性低血糖的频率增加[12，65，66]。近来，一些评价老年组葡萄糖反馈的研究试图了解低血糖发生频率增加的原因，并已有一些重要观察结果产生。看来，很多
老年糖尿病尽管之前已经出现过很多关于糖尿病不同诊断标准的定义，但是这些定义是在1979～1980年的国家糖尿病小组(NDDG)和世界卫生组织(WHO)[1，2]的报告中被合理化的。当时，“黄金标准”的定义是在不进
老年糖尿病FPG在过去很受欢迎因为操作简单。但是很长时间以来它都被发现老年对象不管非糖尿病FPG值如何，他们的2h餐后血糖值可能有明显得升高[57.58]。基于人口广泛的调查，NHANES2的数据很明显的显示出F
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