ZYYXH/T130-2008 重症肌无力
重症肌无力 (myasthenia gravis,MG) 是一种抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体 (acylcholinereceptor,AchR),临床主要表现为受累横纹肌病态疲劳,如眼睑下垂、复视、吞咽困难、构音不清、四肢无力及呼吸困难等。本病具有波动性和易疲劳性,1日内常表现为晨轻暮重,活动后加重。本病可发生在任何年龄,常见于20~40岁,40岁前女性患病率为男性的2~3倍,中年以上发病者以男性居多,10岁以前发病者仅占10%。家族性病例少见。本病属于中医学的 “痿病” 等病证范畴。
释义
《指南》 对
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