植物激素生物合成抑制剂的应用结合激素缺失突变体的研究有助于阐明植物激素代谢途径和激素的生理作用。三唑类物质——烯效唑(uniconazole)和多效唑(paclobutrazol)(图2-11)能抑制参与GA生物合成的细胞色素P450单加氧酶——内贝壳杉烯合酶的活性。但新的实验证据表明烯效唑对GA生物合成的抑制并非是完全特异的，因为它也抑制豌豆茎和百日菊(Zinnia elegans)培养细胞中的BRs生物合成。例如，在百日菊细胞中，BRs参与管胞分化的最后阶段，导致细胞死亡，此过程为烯效唑所抑制。当烯效唑中的叔丁基被一个苯基取代，成为芸薹素唑(brassinazole，BRZ)(图2-11)时，可直接与催化BRs侧链22-羟基化的细胞色素P450单加氧 ...... （共1495字） [阅读本文]>>
植物激素早在20世纪30～40年代，美国农业部(UnitedStatesDepartmentofAgriculture，USDA)以及日本等国的科学家已经知道花粉提取物能促进植物生长。1968年，日本名古屋大学
植物激素BRs广泛存在于植物界。至2003年，不包括BRs的代谢物，植物界BR家族中化学结构已被确定的成员有59种(Bajguz等，2003)，这里列出其中一部分游离态BRs(图2-2～图2-4)和5种结合态B
植物激素植物组织和器官中BRs的定量分析对研究其分布、生物合成和代谢是十分重要的。BRs的检测有生物学、物理化学、免疫学等方法。生物试法中最常用的是稻苗第二叶片倾斜法，此法能检测到1×10-10mol/L甚至更
植物激素植物体内含量最丰富的甾醇是谷固醇，在多数植物中，它占总甾醇的50%～80%，但它不是BL生物合成的前体。虽然菜豆种子中的芸薹甾醇(campesterol)和24-甲叉基-25-甲基胆固醇仅占总甾醇的6%
植物激素目前，已知BRs有4种代谢失活方式(Fujioka，Yokota，2003)，其中有些方式是BRs、蜕皮甾醇类和动物甾醇类代谢的共有方式。但是大多数研究发现都来自于外源饲喂24-epiBL和24-epi
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