以上两个模型均对理想链作了不同程度的简化。除了键角的因素外，这两个模型都忽略了内旋阻力，使模型分子链的柔性远远大于概念中的理想链，计算所得的均方末端距也会小得多。在概念中的理想链中，均方末端距的影响因素包括键长、键角、键数，更重要的是近程作用造成的内旋阻力。在内旋阻力作用下，独立运动单元将不是单键而是由若干链节组成的链段，均方末端距将比模型的计算值大得多。这种不做任何进一步简化的理想链称作无扰链(unpert urbed chain)，无扰的含义是无远程作用之扰。
无扰链的均方末端距尚不能通过模型进行计算，只能依赖实验测定，测定值记作<r2>0，下标0代表无 ...... （共1372字） [阅读本文]>>
合成高分子由小分子单体(monomer)聚合而成。聚合的化学过程可以是加成聚合或缩合聚合，可以是连锁聚合或逐步聚合。不论聚合机理如何，其结果都是将小分子连缀在一个庞大的分子之中，并由此产生了描述此类庞大
单体在相互连接构成聚合物的过程中，连接的方式不是整齐划一的，往往会通过不同的键接方式，形成分子链中不同立体结构的链节。所形成的链节在化学组成上是相同的，只是立体结构不同。这是高分子链中的同分异构现象，与
最简单的异构是头尾异构，常出现于乙烯基类单体(CH2＝CHX)的聚合。此类单体聚合后，就成为—CH2—CHX—形式的链节。可任意规定—CH2—一端为头，—CHX—一端为尾，反过来也可以。由于空间位阻因素
当二烯烃发生1，4聚合时，主链上含有双键，双键两侧的碳原子上又会出现一种几何异构(geometricisomerism)。按照有机化学中的规定，结构相似的基团处于双键同一侧时称为顺式(cis)构型，分处
含不对称碳的小分子会形成互为镜像的两种异构体(即R型与S型)，表现出不同的旋光性，故称为旋光异构体(opticalisomer)，如图1-11中的乳酸。乙烯基类单体聚合时，会在主链上产生不对称碳原子。由
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