较长直链脂肪烃、脂肪烃醚等构成的侧基都属于柔性侧基。多长的侧基可称作“长”没有确定的标准，但总的趋势是主链原子越多，柔性越大。
在2.1 节中曾介绍过侧基尺寸越大，链的柔性越低，刚性侧基都符合这一规律。因为主链原子要带动侧基同时进行旋转，侧基尺寸越大，内旋越困难，链刚性越大。但柔性侧基本身也具有内旋能力，不必完全跟随主链一起旋转。侧基越长，自由运动的能力越强，对主链内旋的阻滞作用越小。另一方面，柔性侧基越长，在主链间形成的间隔也越大，降低了分子间力，故主链的运动能力越强，柔性越高。如图3-21所示，侧基越长，玻璃化温度越低。
图3-21 柔性侧基长 ...... （共487字） [阅读本文]>>
合成高分子由小分子单体(monomer)聚合而成。聚合的化学过程可以是加成聚合或缩合聚合，可以是连锁聚合或逐步聚合。不论聚合机理如何，其结果都是将小分子连缀在一个庞大的分子之中，并由此产生了描述此类庞大
单体在相互连接构成聚合物的过程中，连接的方式不是整齐划一的，往往会通过不同的键接方式，形成分子链中不同立体结构的链节。所形成的链节在化学组成上是相同的，只是立体结构不同。这是高分子链中的同分异构现象，与
最简单的异构是头尾异构，常出现于乙烯基类单体(CH2＝CHX)的聚合。此类单体聚合后，就成为—CH2—CHX—形式的链节。可任意规定—CH2—一端为头，—CHX—一端为尾，反过来也可以。由于空间位阻因素
当二烯烃发生1，4聚合时，主链上含有双键，双键两侧的碳原子上又会出现一种几何异构(geometricisomerism)。按照有机化学中的规定，结构相似的基团处于双键同一侧时称为顺式(cis)构型，分处
含不对称碳的小分子会形成互为镜像的两种异构体(即R型与S型)，表现出不同的旋光性，故称为旋光异构体(opticalisomer)，如图1-11中的乳酸。乙烯基类单体聚合时，会在主链上产生不对称碳原子。由
上一篇