以上介绍的应力松弛与蠕变实验都是在恒定的应力或应变条件下观察聚合物样品的黏弹性响应。如果将聚合物样品置于交变的应变之下，其黏弹性行为就表现得更加充分。设给样品输入一个正弦变化的应变：
γ(t)=γ0sinωt
(3-59)
虎克固体的应力随应变线性变化：
σ(t)=Gγ0sinωt=σ0sinωt
(3-60)
与应变同相(图3-34左); 牛顿液体的应力随应变速率线性变化， 而应变速率为：＝γ0ωcosωt，导前应变π/2，故牛顿液体中的应力也导前应变π/2(图3-34右)：σ(t)=η＝ηγ0ωcosωt
(3-61)
图3-34 虎克弹性体(左) 与牛顿流体(右) 的动态应变与应力关系
从直觉可以预测，黏弹性材料中产生的应力介于虎克固体和牛顿液体之间， ...... （共3808字） [阅读本文]>>
合成高分子由小分子单体(monomer)聚合而成。聚合的化学过程可以是加成聚合或缩合聚合，可以是连锁聚合或逐步聚合。不论聚合机理如何，其结果都是将小分子连缀在一个庞大的分子之中，并由此产生了描述此类庞大
单体在相互连接构成聚合物的过程中，连接的方式不是整齐划一的，往往会通过不同的键接方式，形成分子链中不同立体结构的链节。所形成的链节在化学组成上是相同的，只是立体结构不同。这是高分子链中的同分异构现象，与
最简单的异构是头尾异构，常出现于乙烯基类单体(CH2＝CHX)的聚合。此类单体聚合后，就成为—CH2—CHX—形式的链节。可任意规定—CH2—一端为头，—CHX—一端为尾，反过来也可以。由于空间位阻因素
当二烯烃发生1，4聚合时，主链上含有双键，双键两侧的碳原子上又会出现一种几何异构(geometricisomerism)。按照有机化学中的规定，结构相似的基团处于双键同一侧时称为顺式(cis)构型，分处
含不对称碳的小分子会形成互为镜像的两种异构体(即R型与S型)，表现出不同的旋光性，故称为旋光异构体(opticalisomer)，如图1-11中的乳酸。乙烯基类单体聚合时，会在主链上产生不对称碳原子。由
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