玉米改良的遗传增益取决于亲本群体的变异、环境和选择方式或技术。
(一)选择的遗传增益
一个随机交配亲本群体的选择效应往往由多种因素决定，其一是群体遗传基础的宽与窄，或者说群体杂合性的高与低; 其二是群体本身的大与小; 其三是所选性状遗传力的强与弱。广基大群遗传多样性丰富，杂合性一般较高，重组变异多，选择的遗传增益往往较大; 亲本群体过小，由于遗传漂变及不利基因连锁的迅速固定，往往难以达到选择的预期效果。株高、穗位高度、穗行数、早熟性等遗传力较高的形状选择的遗传增益较大。以下公式可以用来衡量亲本群体遗传变异、所选性状遗传力和选择强度对某一代 (一 ...... （共2944字） [阅读本文]>>
云南玉米近代有关杂交优势的第一个记载是1776年科鲁特(Kolreuter) 用烟草属 (Nicotiana)植物杂交，发现其子代具有明显的优势。赖特把这一观念作了进一步延伸，认为植物界普遍存在异花授粉恰好证
云南玉米作物的抗逆性通常指作物对非生物环境胁迫的适应性反应，即在干旱、水涝、寒害、土壤低氮等非生物环境胁迫下，作物维持生长发育，减轻产量下降的一系列机制。据Edmeades等 (1995) 统计，在玉米的各种
云南玉米在玉米杂种优势利用中，不同亲本间杂交组合产量表现存在很大的差异，于是便产生了亲本配合力的概念，亲本种质配合力的高低是杂交种选育成败的关键。因而从某种意义上讲，玉米种质配合力的研究产生于杂交组配的育种实
作物起源中心的研究兴起于19世纪中后期至20世纪初期(A.DeCandolle，1882;Hackel，1885;Piper，1910;J.D.Snowden，1935)。早在19世纪末，德康多尔(Ca
尽管有关栽培玉米的起源和演化已有很多研究和论述，学术界仍是众说纷纭，莫衷一是。比较公认的看法是中、南美洲的印第安先民早在7000多年前就开始种植玉米了，最早的考古证据是在墨西哥人类洞穴遗址发现的公元前5
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