欧盟指令67/548/EEC对于危险品的分类、包装和标识同样适用于大多数化妆品原料，但对于有些成分，如某些植物提取物是不适用的。虽然在化妆品安全评估领域正在尝试以体外替代方法代替体内致敏实验，但考虑到目前尚无有效的替代方法可用，因此，对于化妆品原料的致敏评估仍然要求按照OECD和欧盟的实验指南，在符合GLP原则的条件下进行必要的动物实验。人体志愿者也常用于过敏评估。
在欧洲，由于动物实验被禁止，化妆品终产品的皮肤致敏评估不需再进行动物实验，而主要通过以下方式：单个成分的动物实验体外试验、现有资料分析、历史数据和计算机专家系统。按照欧盟的法律，2009年后， ...... （共3657字） [阅读本文]>>
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欧盟化妆品管理法规及检测一、动物实验及优化方法 检测化学物的刺激性和腐蚀性的传统实验是由Draize等提出的兔眼实验，目前仍是测定急性眼毒性的国际标准，如OECD TG405和EC B.5。近年来，在动物福利和压力下，一些优
欧洲议会和欧盟理事会化妆品法规(EC)1223/20092009年11月30日(重新修订)(文本与欧洲经济区相关)考虑到欧洲共同体条约，尤其是其中第95条，考虑到欧盟委员会的提议，考虑到欧洲经济和社会委
化妆品安全性报告至少应包含下列内容：A部分化妆品安全信息1.化妆品的定量和定性组成化妆品的定性和定量组成，包括物质的化学性质[如果可能，应包括化学名称、国际化妆品成分名称(INCI)、美国化学文摘登记号
1.在附录Ⅱ至Ⅵ中：(a)“淋洗类产品”指专门施用于皮肤、头发或黏膜组织，使用后需要清洗的化妆品;(b)“驻留类产品”指专门施用于皮肤、头发或黏膜组织，长时间接触的化妆品;(c)“毛发用品”指专门用于头
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