对化妆品成分的潜在毒性鉴定基于一系列的毒理学研究并组成了风险评估的一部分。风险评估只是整体安全评估中的第一步。同其他化学物质一样，主要的毒理学测试涉及到动物的使用。传统意义上，与人有关的毒理数据都是通过与人类相似的某种暴露途径(局部、口服或吸入)，在动物身上使用而获得的。
对于动物单次服药研究，通常使用高浓度的测试物质，从而可以得到LD50值，该值是诸如危险物分类的基础(2001/59/EC)。而对于重复染毒的动物毒理实验，通常采用较低浓度的测试物质，在较长的一段时间(比如：28天/90天/24月)内给动物每天服用，从而测得一个无明显不良作用水平(NOAEL)，该值被用来计 ...... （共13058字） [阅读本文]>>
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欧盟化妆品管理法规及检测一、动物实验及优化方法 检测化学物的刺激性和腐蚀性的传统实验是由Draize等提出的兔眼实验，目前仍是测定急性眼毒性的国际标准，如OECD TG405和EC B.5。近年来，在动物福利和压力下，一些优
欧洲议会和欧盟理事会化妆品法规(EC)1223/20092009年11月30日(重新修订)(文本与欧洲经济区相关)考虑到欧洲共同体条约，尤其是其中第95条，考虑到欧盟委员会的提议，考虑到欧洲经济和社会委
化妆品安全性报告至少应包含下列内容：A部分化妆品安全信息1.化妆品的定量和定性组成化妆品的定性和定量组成，包括物质的化学性质[如果可能，应包括化学名称、国际化妆品成分名称(INCI)、美国化学文摘登记号
1.在附录Ⅱ至Ⅵ中：(a)“淋洗类产品”指专门施用于皮肤、头发或黏膜组织，使用后需要清洗的化妆品;(b)“驻留类产品”指专门施用于皮肤、头发或黏膜组织，长时间接触的化妆品;(c)“毛发用品”指专门用于头
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