一、通用毒理学要求
当生产商向SCCP提交化妆品成分文件申请评估时，以下信息应提供给委员会：
①急性毒性(如果有的话);
②刺激性和腐蚀性;
③皮肤过敏性;
④皮肤/经皮吸收性;
⑤重复染毒毒性;
⑥致突变性/遗传毒性;
⑦致癌性;
⑧生殖毒性;
⑨毒代动力学研究;
⑩光诱导毒性;
[[!B11]]人体数据。
通常来说，第①点到第⑥点被认为是最低的基本要求。然而，如果预计会有大量的经口摄入或者经皮肤/经皮吸收数据，受试成分会大量地通过皮肤渗透到体内(考虑到该物质的毒理学性质和化学结构)，第⑦、第⑧和第⑨点以及特别附加的遗传毒性和/或致突变性也成了必须的要求。如果化妆品被预计或打算使用在暴露阳 ...... （共2624字） [阅读本文]>>
欧盟化妆品管理法规及检测续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表续表
欧盟化妆品管理法规及检测一、动物实验及优化方法 检测化学物的刺激性和腐蚀性的传统实验是由Draize等提出的兔眼实验，目前仍是测定急性眼毒性的国际标准，如OECD TG405和EC B.5。近年来，在动物福利和压力下，一些优
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