1938年Meyer提出把动物来源的含己糖胺 (氨基己糖) 的多糖统称为黏多糖(mucopolysaccharide)[2-4]，现常用糖胺聚糖 (glycosaminoglycan，GAG) 这一名称代替。GAG多是含糖醛酸和己糖胺残基的多糖。GAG几乎均以与蛋白质结合的形式存在，形成蛋白聚糖(proteoglycan，PG)。
根据己糖胺的类型，GAG可分为葡糖胺聚糖 (glucosaminoglycan，GlcAG) 和半乳糖胺聚糖 (galactosaminoglycan，GalAG )。前者有透明质酸 (hyaluronic acid，HA)、硫酸乙酰肝素 (heparan sulfate，HS)、肝素 (heparin，Hep) 和硫酸角质素 (keratan sulfate，KS)，后者有硫酸软骨素 (chondroitin sulfate，CS) 和硫酸皮肤素 (dermatan sulfate，DS) ...... （共394字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
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