肝素是由糖醛酸 (L-艾杜糖醛酸，IdoA和D-葡糖醛酸，GlcA) 和氨基己糖 (α-D-氨基葡糖，GlcN) 及其衍生物 (乙酰化、硫酸化) 组成的具有不同链长的多糖混合物。肝素硫酸基和羧基含量高，是已知负电荷密度最高的生物大分子。肝素是糖胺聚糖(glycosaminoglycan，GAG) 家族中结构最为复杂的成员之一，在二糖水平上，存在多种结构变异 (structural variation)，导致肝素序列的微观不均一性。肝素是相对分子质量 (Mr)范围 (5～40)×103的多分散体系，其平均Mr约为12×103[1]。
肝素发现于1916年，1935年开始作为抗凝血药应用于临床，是仅次于胰岛素的天然生化治疗药物。肝素的抗凝血活性主要依赖于约占自然肝素链的1/3的抗凝 ...... （共450字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
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