3.3.1 肝素的主要二糖单位
肝素的结构通常以不同二糖单位的含量来表示。IdoA (2S)-(1→4)-GlcNS (6S)这种三硫酸二糖 (trisulfated disaccharide，TSD) 的含量最为丰富。TSD的结构见图3-3。此单位约占猪肠黏膜肝素的70%，牛肺肝素的90%[3]。此种 “完全硫酸化” (即N-，2-O-和6-O-硫酸化) 二糖片段通常被称作 “规则域”，是肝素的聚电解质性质的主要贡献者。
3.3.2 肝素的次要二糖单位
肝素中存在少量的低硫酸化重复单位 (如单硫酸二糖GlcA-GlcNS)，如图3-4所示，主要存在于NA/NS混合域。靠近连接区的NA域主要由非硫酸化二糖 (nonsulfateddisaccharide，NSD) GlcA-GlcNAc重复单位构成。不同动物种属和/或器官来源的肝素的二糖成分存在 ...... （共414字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
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