从1916年肝素发现至今，肝素的结构研究一直受到多糖领域研究者的关注。20世纪80年代，肝素的AT结合五糖序列得到阐明并由化学合成验证，是肝素研究史上的里程碑式事件。不同来源肝素的结构差异是判断肝素来源、保证肝素药品质量的重要研究内容，二糖分析、寡糖谱研究都是确定肝素来源的有力工具。肝素的构象研究，对研究其与蛋白质相互作用的分子机制有重要作用，目前也取得了很大进展。肝素的结构极为复杂，其结构及构象仍未得到完全阐明，未来的研究成果值得期待 ...... （共221字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
上一篇