低分子肝素 (low molecular weight heparin，LMWH) 系由未分级肝素 (unfractionedheparin，UFH) 经不同降解工艺制得，其单糖成分、取代方式和寡糖序列结构特征与肝素相近[1-2]。相对于UFH，LMWH在抗血栓形成活性、生物利用度和出血不良反应等方面具有明显的优势[3]。
LMWH的化学结构受降解方法影响，不同的降解方法有不同的裂解位点，产生不同的还原和非还原残基。不同方法制得的LMWH结构的最大差异在于其末端结构。英国药典 (BP) 从1993年增补本中开始收载LMWH，目前BP收载了达肝素钠、依诺肝素钠、那屈肝素钙、帕肝素钠、汀肝素钠五种LMWH，欧洲药典 (EP) 收载的LMWH内容与BP相同，美国药典 (USP) 从32版开始收录了依 ...... （共411字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
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