4.5 结语
分类:肝素82字
不同工艺制备的LMWH具有不同的末端结构。同时,原料UFH的结构不均一性也造成LMWH间的结构差异。因此,每种LMWH都是一种独特的药物,在临床应用中不能随意互换 ...... (共82字) [阅读本文]>>
不同工艺制备的LMWH具有不同的末端结构。同时,原料UFH的结构不均一性也造成LMWH间的结构差异。因此,每种LMWH都是一种独特的药物,在临床应用中不能随意互换 ...... (共82字) [阅读本文]>>
肝素发现于1916年,20世纪20年代即有商品化产品,30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程,直至60年代,肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年,发现仅三分之一的肝素链
早在1911年,Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质,当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期,由Hynson、Westcott和Dumming等人完成,原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%~2%),活性仅5U/mg左右,因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代,随着Howell对提取工艺的改进,认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年,Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年,Howell将肝素的生物活性单位定义为:能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时,直接从麻醉的猫体内取血,置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采