5.2.1 性状
肝素为白色至类白色的粉末;极具吸湿性[1]。
5.2.2 溶解性
肝素及其钠盐易溶于水，不溶于乙醇、丙酮、二氧六环等有机溶剂。游离酸在乙醚中有一定溶解性。钡盐在65℃水中易溶，室温或冷时难溶[2]。
5.2.3 旋光性
肝素的一组比旋度([α]20D)数据为：游离酸(牛，猪) +53°～+56°，中性钠盐(牛)+42°，酸性钡盐(牛)+45°，铵盐(牛)+55°[2]。中国药典(CHP) 2010规定猪或牛肠黏膜提取的肝素钠比旋度应不小于+50°[1]。
5.2.4 紫外吸收特性
肝素在185～220nm波长处有特征吸收峰，在230～300nm无光吸收[2]。
5.2.5 红外吸收特征
在890、940cm-1处表现出肝素的特征吸收，在1240cm-1处呈现O—S键伸缩振动的强吸收峰，在800～850cm-1处 ...... （共890字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
上一篇