5.3.1 水解反应[2，8]
肝素的糖苷键不易被酸水解，O-硫酸基对酸水解相当稳定，尤其是温度低时，但N-硫酸基对酸水解敏感。肝素在温热的稀酸中会失活。温度越高，pH越低，失活越快。
在碱性条件下，N-硫酸基相当稳定。0.2%肝素钠在1mol/L氢氧化钠溶液中，100℃ 2h，N-硫酸基水解低于10%。
5.3.2 氧化反应[2]
肝素与氧化剂反应，可能被降解成酸性产物。使用氧化剂精制肝素时，一般收率能达到约80%。还原剂存在时，基本不影响肝素活性。如肝素钠水溶液加0.15%的焦亚硫酸钠(Na2S2O5)，空气中保存1年后效价损失7%，氮气中保存3年损失4%。
5.3.3 酯化反应[2]
肝素分子中的游离羟基可被酯化，如硫酸化，抗凝血活性下 ...... （共1103字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
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