不同来源肝素在二糖成分、寡糖谱、硫酸化程度、Mr等方面存在着一定差异，导致其药理性质的不同。近年来，研究者对不同来源的肝素间结构的差异进行了多方面的研究，以期深入理解肝素的结构和活性间的关系。
3.5.1 牛源肝素和猪源肝素的结构差异
猪源肝素和牛源肝素都已应用于临床，二者是否能相互代替、二者之间的结构差异一直是研究者关注的问题。
Casu等[45]报道了猪肠黏膜和牛肠黏膜肝素硫酸化程度的差异。研究样品为按工业化步骤大批量生产，步骤包括： 脱脂，脱蛋白，季铵盐络合沉淀，高盐浓度下离解、有机溶剂沉淀。研究发现，猪肠黏膜肝素的6-O-非硫酸化氨基葡糖单位的平均含量 ...... （共4288字） [阅读本文]>>
肝素发现于1916年，20世纪20年代即有商品化产品，30年代开始动物实验和临床研究。肝素的化学结构研究历经了艰难历程，直至60年代，肝素链中的基本双糖单元才得以确定。1976年，发现仅三分之一的肝素链
早在1911年，Doyon等[1]就从肝脏中分离得到一种水溶性抗凝物质，当时未引起关注。一般认为肝素最早由约翰·霍普金斯大学(JohnsHopkinsUniversity)生理学实验室的McLean发现
肝素的首次工业化生产始于20世纪20年代初期，由Hynson、Westcott和Dumming等人完成，原料为犬肝脏。当时提取到的肝素纯度极低(1%～2%)，活性仅5U/mg左右，因毒性太大不能用于动物
最初由McLean分离到的抗凝物质被认为是一种磷脂。20世纪20年代，随着Howell对提取工艺的改进，认识到磷脂对于肝素来说其实是杂质成分。1928年，Howell[6]确定肝素是一种含硫的糖类。对于
1923年，Howell将肝素的生物活性单位定义为：能使1mL猫血在0℃保持流动达24h的最低肝素量为1单位[5]。测定活性时，直接从麻醉的猫体内取血，置入含有不同浓度肝素的试管。Schutz[34]采
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